En février 2002, nous n’avions pas imaginé que notre vie allait basculer…

En définitive, la maladie des brides amniotiques qui a touché notre fils Emilien est bénigne, mais elle nous a permis de relativiser sur plein de choses : l’envie d’un bébé parfait, les pathologies graves, le sens et la valeur de la vie surtout…

Ce site Internet est né de la simple constatation que les quelques 70 enfants touchés tous les ans en France par la maladie des brides amniotiques n’intéressaient pas grand monde à part leurs proches…

C’est, sans prétention aucune, une compilation de toutes les informations glanées au fil des années sur cette maladie rare et qui ne se manifeste que rarement à l’identique.